El 19 de junio se conmemora el Día Mundial de la Anemia de Células Falciformes, es una ocasión para visibilizar y emprender acciones de educación para la salud con relación a esta patología que afectan a la población en la región del Pacífico.
La Anemia de Células Falciformes se constituye en la forma más frecuente y mejor conocida de hemoglobinopatía estructural. Es muy frecuente en la población de origen africano y afecta aproximadamente al 10% de la población americana y a más del 40% de algunas poblaciones del continente africano, (Cantalejo M. 2005).
En Colombia, se han hallado registros de hemoglobina con frecuencias entre el 2,4 y el 14% en diferentes Regiones (Silva et al., 1998, Bernal et al., 1995, Espinel, Y Valenzuela, 1991 citados en Ortega et. al 2015), afectando a más de 1.600 colombianos, según el Sistema de Vigilancia en Salud (SIVIGILA), cifra que contrasta con las investigaciones científicas donde se estima que en Colombia nacen cada año 500 niños con Drepanocitosis. Este dato refleja el sub registro que puede existir frente a la realidad de los pacientes con esta patología en Colombia, lo que beneficia las complicaciones en los pacientes por falta de diagnóstico y tratamiento oportuno.
La Asociación de Pacientes con Drepanocitosis y otras Enfermedades Raras "Red Familias de Hoz", invita al "Séptimo Encuentro Análisis y Reflexiones en torno a la Anemia de Células Falciformes: manejo de urgencias y crisis de dolor" un espacio dirigido a instituciones, entidades prestadoras de salud, profesionales de salud, pacientes, familiares de pacientes y la comunidad en general. Conoce la Drepanocitosis nos permite salvar vidas. Inscríbete en el enlace a continuación para que puedas participar el lunes 26 de junio en las instalaciones de la Universidad Tecnológica de Chocó.
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